Чем больше покупок, тем ниже цена в чеке
Дополнительные скидки при регистрации на сайте
SMS-уведомления о статусе заказа
Прямые контракты с производителями
НИКОРЕТТЕ 1мг/доза 150 доз 13,2мл спрей д/местного применения

НИКОРЕТТЕ 1мг/доза 150 доз 13,2мл спрей д/местного применения

Лечение никотиновой зависимости
Цена:
749 руб.
Старая цена: 1 212,50 руб.
  • Акция
  • В наличии
  • Оплата при получении
Внешний вид товара может отличаться от представленного на фотографии
  • Производитель
    McNeil AB
  • Страна
    Швеция
  • Фасовка
    150 доз 13,2мл
  • Форма выпуска
    спрей

НИКОРЕТТЕ 1мг/доза 150 доз 13,2мл спрей д/местного применения - ОПИСАНИЕ И ИНСТРУКЦИЯ:

  • Описание

    Дозировка

    Подбирают с учетом степени индивидуальной зависимости от табака. При очень высокой зависимости препарат назначают в разовой дозе 4 мг, в других случаях - 2 мг. Кратность назначения - до 15 резинок в сут. Применяют по 1 жевательной резинке каждые 1-2 ч в течение дневного времени. Курс лечения - 3 месяца; затем дозу постепенно снижают до 2-4 мг/сут. При достижении этой дозы лечение может быть прекращено. Максимальная продолжительность применения препарата - 1 год. Очень важно точно соблюдать методику жевания. За счет содержания никотина жевательная резинка имеет необычный вкус. Резинки следует жевать до появления горечи или чувства жжения во рту (в среднем в течение 30 мин, что обеспечивает всасывание максимального количества никотина); при появлении этих явлений жевание следует прекратить, а после их исчезновения - возобновить. Не следует применять более 1 резинки одновременно.

    Фармакодинамика

    После резкого отказа от курения у пациентов, в течение длительного времени, ежедневно использующих никотинсодержащие продукты, возможно развитие синдрома отмены, который включает в себя дисфорию, бессонницу, повышенную раздражительность, тревогу, нарушение концентрации внимания, снижение ЧСС, повышение аппетита и увеличение массы тела, а также желание курить. При лечении никотиновой зависимости заместительная терапия никотином может снижать потребность в курении и количество выкуриваемых сигарет, уменьшать выраженность симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у тех, кто решил бросить курить. Облегчает временное воздержание от курения и способствует уменьшению числа выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.

    Показания

    лечение никотиновой зависимости.

    Противопоказания

    язва желудочно-кишечного тракта в фазе обострения.

    Указания для детей и беременных

    Противопоказан детям, при беременности и кормлении грудью.

    Побочные действия

    Большинство побочных эффектов отмечается в течение первых недель применения препарата.

    • головокружение, головная боль, тошнота, дискомфорт, икота, боли в жевательных мышцах;
    • аллергические реакции.

    Описание лекарственной формы

    Пластырь 5 мг/16 ч: пластырь прямоугольной формы с закругленными краями площадью 10 см2; одна сторона светло-коричневого цвета с надписью «nicorette®», вторая — клейкая, серебристо-белого цвета, покрыта прозрачной синтетической защитной пленкой. Пластырь 10 мг/16 ч: пластырь прямоугольной формы с закругленными краями площадью 20 см2; одна сторона светло-коричневого цвета с надписью «nicorette®», вторая — клейкая, серебристо-белого цвета, покрыта прозрачной синтетической защитной пленкой. Пластырь 15 мг/16 ч: пластырь прямоугольной формы с закругленными краями площадью 30 см2; одна сторона светло-коричневого цвета с надписью «nicorette®», вторая — клейкая, серебристо-белого цвета, покрыта прозрачной синтетической защитной пленкой.

    Лекарственное взаимодействие

    Курение (но не применение никотина) вызывает повышение активности изофермента CYP1A2. После прекращения курения может наблюдаться снижение клиренса субстратов этого фермента, которое может привести к повышению концентрации некоторых ЛС в плазме крови, что имеет потенциальное клиническое значение при одновременном использовании препаратов, характеризующихся малой широтой терапевтического действия (теофиллин, такрин, клозапин, ропинирол). После прекращения курения в плазме могут повышаться концентрации других ЛС, которые частично метаболизируются под действием изофермента CYP1A2 (таких как имипрамин, оланзапин, кломипрамин, флувоксамин), хотя данные, подтверждающие это, отсутствуют, а возможное клиническое значение такого взаимодействия не известно. Ограниченные данные свидетельствуют о том, что курение может индуцировать метаболизм флекаинида и пентазоцина.

    Передозировка

    Чрезмерное поступление никотина при заместительной терапии и/или курении может вызвать появление симптомов передозировки. Симптомы: тошнота, слюноотделение, боль в животе, диарея, потливость, головная боль, головокружение, нарушение слуха, выраженная слабость (сходны с проявлениями острого отравления никотином). При применении высоких доз никотина возможны снижение АД, слабый и прерывистый пульс, затруднение дыхания, сосудистый коллапс, генерализованные судороги, прострация. Никотин в переносимых взрослыми курильщиками дозах может вызвать выраженную интоксикацию у маленьких детей (в т.ч. со смертельным исходом). Лечение: следует немедленно прекратить применение препарата (снять пластырь) и начать проведение симптоматической терапии.

    Фармакокинетика

    Фармакокинетика никотина сопоставима при наложении пластыря на кожу руки или бедра. Всасывание. После наложения пластыря на кожу руки или бедра примерно 95% высвобождающегося никотина поступает в системный кровоток. Оставшаяся часть испаряется по краям пластыря. На всех пластырях указано среднее количество никотина, которое всасывается у среднего пациента в течение 16 ч. Cmax никотина в плазме крови после наложения пластыря достигается через 6-10 ч и после применения пластыря 15 мг/16 ч составляет 9-15 нг/мл. Если пластырь 15 мг/16 ч оставляют на 24 ч (а не на 16 ч), то концентрация никотина в течение последних 8 ч снижается в среднем с 7,2 до 5,6 нг/мл. При использовании пластырей меньшего размера можно ожидать сходных изменений концентрации никотина в плазме. При использовании трех дозировок пластыря концентрации никотина в плазме не увеличивались пропорционально увеличению дозы: при увеличении размера пластыря соответствующее увеличение концентрации было несколько ниже ожидаемого. Распределение. Связывание

  • Состав и форма выпуска

    Трансдермальная терапевтическая система (пластырь) — 1 см2 никотин — 0,83 мг вспомогательные вещества: пленка подложки; полиэфир нетканый, полиизобутилен среднемолекулярный, полиизобутилен низкомолекулярный, полибутен, полиэфир силиконизированный в саше 1 пластырь 5 мг/16 ч, 10 мг/16 ч или 15 мг/16 ч; в пачке картонной 7 или 14 саше.

Описание

Дозировка

Подбирают с учетом степени индивидуальной зависимости от табака. При очень высокой зависимости препарат назначают в разовой дозе 4 мг, в других случаях - 2 мг. Кратность назначения - до 15 резинок в сут. Применяют по 1 жевательной резинке каждые 1-2 ч в течение дневного времени. Курс лечения - 3 месяца; затем дозу постепенно снижают до 2-4 мг/сут. При достижении этой дозы лечение может быть прекращено. Максимальная продолжительность применения препарата - 1 год. Очень важно точно соблюдать методику жевания. За счет содержания никотина жевательная резинка имеет необычный вкус. Резинки следует жевать до появления горечи или чувства жжения во рту (в среднем в течение 30 мин, что обеспечивает всасывание максимального количества никотина); при появлении этих явлений жевание следует прекратить, а после их исчезновения - возобновить. Не следует применять более 1 резинки одновременно.

Фармакодинамика

После резкого отказа от курения у пациентов, в течение длительного времени, ежедневно использующих никотинсодержащие продукты, возможно развитие синдрома отмены, который включает в себя дисфорию, бессонницу, повышенную раздражительность, тревогу, нарушение концентрации внимания, снижение ЧСС, повышение аппетита и увеличение массы тела, а также желание курить. При лечении никотиновой зависимости заместительная терапия никотином может снижать потребность в курении и количество выкуриваемых сигарет, уменьшать выраженность симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у тех, кто решил бросить курить. Облегчает временное воздержание от курения и способствует уменьшению числа выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.

Показания

лечение никотиновой зависимости.

Противопоказания

язва желудочно-кишечного тракта в фазе обострения.

Указания для детей и беременных

Противопоказан детям, при беременности и кормлении грудью.

Побочные действия

Большинство побочных эффектов отмечается в течение первых недель применения препарата.

  • головокружение, головная боль, тошнота, дискомфорт, икота, боли в жевательных мышцах;
  • аллергические реакции.

Описание лекарственной формы

Пластырь 5 мг/16 ч: пластырь прямоугольной формы с закругленными краями площадью 10 см2; одна сторона светло-коричневого цвета с надписью «nicorette®», вторая — клейкая, серебристо-белого цвета, покрыта прозрачной синтетической защитной пленкой. Пластырь 10 мг/16 ч: пластырь прямоугольной формы с закругленными краями площадью 20 см2; одна сторона светло-коричневого цвета с надписью «nicorette®», вторая — клейкая, серебристо-белого цвета, покрыта прозрачной синтетической защитной пленкой. Пластырь 15 мг/16 ч: пластырь прямоугольной формы с закругленными краями площадью 30 см2; одна сторона светло-коричневого цвета с надписью «nicorette®», вторая — клейкая, серебристо-белого цвета, покрыта прозрачной синтетической защитной пленкой.

Лекарственное взаимодействие

Курение (но не применение никотина) вызывает повышение активности изофермента CYP1A2. После прекращения курения может наблюдаться снижение клиренса субстратов этого фермента, которое может привести к повышению концентрации некоторых ЛС в плазме крови, что имеет потенциальное клиническое значение при одновременном использовании препаратов, характеризующихся малой широтой терапевтического действия (теофиллин, такрин, клозапин, ропинирол). После прекращения курения в плазме могут повышаться концентрации других ЛС, которые частично метаболизируются под действием изофермента CYP1A2 (таких как имипрамин, оланзапин, кломипрамин, флувоксамин), хотя данные, подтверждающие это, отсутствуют, а возможное клиническое значение такого взаимодействия не известно. Ограниченные данные свидетельствуют о том, что курение может индуцировать метаболизм флекаинида и пентазоцина.

Передозировка

Чрезмерное поступление никотина при заместительной терапии и/или курении может вызвать появление симптомов передозировки. Симптомы: тошнота, слюноотделение, боль в животе, диарея, потливость, головная боль, головокружение, нарушение слуха, выраженная слабость (сходны с проявлениями острого отравления никотином). При применении высоких доз никотина возможны снижение АД, слабый и прерывистый пульс, затруднение дыхания, сосудистый коллапс, генерализованные судороги, прострация. Никотин в переносимых взрослыми курильщиками дозах может вызвать выраженную интоксикацию у маленьких детей (в т.ч. со смертельным исходом). Лечение: следует немедленно прекратить применение препарата (снять пластырь) и начать проведение симптоматической терапии.

Фармакокинетика

Фармакокинетика никотина сопоставима при наложении пластыря на кожу руки или бедра. Всасывание. После наложения пластыря на кожу руки или бедра примерно 95% высвобождающегося никотина поступает в системный кровоток. Оставшаяся часть испаряется по краям пластыря. На всех пластырях указано среднее количество никотина, которое всасывается у среднего пациента в течение 16 ч. Cmax никотина в плазме крови после наложения пластыря достигается через 6-10 ч и после применения пластыря 15 мг/16 ч составляет 9-15 нг/мл. Если пластырь 15 мг/16 ч оставляют на 24 ч (а не на 16 ч), то концентрация никотина в течение последних 8 ч снижается в среднем с 7,2 до 5,6 нг/мл. При использовании пластырей меньшего размера можно ожидать сходных изменений концентрации никотина в плазме. При использовании трех дозировок пластыря концентрации никотина в плазме не увеличивались пропорционально увеличению дозы: при увеличении размера пластыря соответствующее увеличение концентрации было несколько ниже ожидаемого. Распределение. Связывание

Состав и форма выпуска

Трансдермальная терапевтическая система (пластырь) — 1 см2 никотин — 0,83 мг вспомогательные вещества: пленка подложки; полиэфир нетканый, полиизобутилен среднемолекулярный, полиизобутилен низкомолекулярный, полибутен, полиэфир силиконизированный в саше 1 пластырь 5 мг/16 ч, 10 мг/16 ч или 15 мг/16 ч; в пачке картонной 7 или 14 саше.

Оставить свой отзыв о "НИКОРЕТТЕ 1мг/доза 150 доз 13,2мл спрей д/местного применения "